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1.系统

      室内的空气净化系统可分为水平层流、垂直层流和乱流。选择气流形式一则参照惯例，二则取决于房间的工作参数。

2.洁净度与换气次数

      房间的洁净度取决于单位时间的换气次数，因此慎密考虑房间的工作性质、以及生产工艺要求，再决定净化系统的技术参数。

3.结构

      为了保证气流几乎不受干扰，就必须进行结构设计，必要的谨慎可以防止房间里任何地方的灰尘积累。

4.设计方案

      要确定设计方案，必须先对房间的工作性质以及其中的气流条件进行认真的考虑。发尘量大的车间不宜采用地面送风形式，洁净度要求高的车间应尽可能远离其它车间。

5.材料

      作为洁净室顶棚，墙面和地板的材料必须是不宜破裂、不易沾颗粒，以及几乎不起尘的材料，另外根据房间不同的工作条件，还必须考虑材料的化学性能是否稳定。

6.压力和气流

      为了保证房间的洁净度，必须防止外面污染气流进入室内，要达到这个目的，房间里必须保持正压。为了获得所要求的房间压力，必须补充适当的新鲜空气。

7.辅助设备

      必要时还得安置一些辅助设备：如新风口的空气指示仪，隔断上的传递窗等。这些设备必须适合房间的要求，并且必须真正了解其功能.

8.人和物的控制

      人和物是洁净室的主要尘源，因此必须充分控制，例如：在进入净化房前，所有的人都要经过人净系统，更换无尘衣，并且要接受净化系统功能的基本教育。

9.给排水和送风装置及电源

      根据所要运行的车间，提供必须的给排水装置，送风装置和电源，这些装置和所涉及的设备必须易于使用和设计，同时不得有勃于空气净化系统。 


洁净室的规划 一般性的规划重点
洁净室的整厂规划(Turn Key Projects)(如表3-1)，因涉及范围极广，需建筑、水电、空调、环保、防震、制造等各项专业人才共同规划，尽管不少洁净室规划，多需要就于既有的建筑物，然而，为避免失误应尽可能事先确认下列事项：

1. 洁净度等级。	2. 室压之平衡措施。
3. 温湿度要求。	4. 机器设备之必要性。
5. 确定生产流程。	6. 局部排气之必要性。
7. 日后扩充弹性。	8. 足够维护保养空间。
9. 空调送风方式。	10. 员工休息区之安排。
11. 设施与动力之配置。	12. 室内净高与楼板载重。
13. 设备空间与管道间。	14. 门窗宜少，气密性要佳。
15. 静电、振动及噪音。	16. 生产线与活动线少交叉。
17. 公害、污染与防灾。	18. 安装及运转成本之衡量。

洁净室的动线规划

所谓[动线]，是指人员、原料之入室路线，与人员与成品的出室路线。规划时，要检讨分析人(车)路径、配管系统、排气管道、原料搬运和作业之流程等，尽量缩短动线，并避免交叉，以防止交叉污染(Cross Contamination)。

要点：

1． 作业者、材料、化学药品等动线勿集中。
2． 制造装置之出入，需不对作业产生大影响。
3． 超洁净室四周，宜设缓冲区(即较差洁净区)。

摘要： 说道无尘室，一般都是与中央空调连在一起。很多聪敏的业务员在寻找客户厂房时，在厂房外面就可以判断“这家厂是否与自己有关？” 依据就是“中央空调＋封闭程度”。多年的业务使我面对很多有实际需要，而资金不足的客户；对新业务员或者新入行的设计工程师，这种情况往往形成供需双方的遗憾！ 　　空气净化的业内人士都知道，现在的行情比前些年是差远了，要想脱困唯有扩大净化技术的实际应用范围。因此，站在客...

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摘要： 洁净室之等级 世界各国均有自定规格，但普遍还是用美国联邦标准209为多，以下仅就209D及209E和世界上其它各国制定标准作介绍与相互比较。 209E与209D等最大之不同在于209E表示单位增加了公制单位，洁净室等级以‵M′字头表示，如M1、M1.5、M2.5、M3…..依此类推，配合国际公制单位之标准化，M字母后之阿拉伯数目字是以每立方公尺中>=0...

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摘要：    随着医药食品行业的日益规范化，医疗器械行业的要求也越来越高，所有的生产工厂需通过GMP审查。 我公司专业承接新厂房医疗净化工程及旧厂房的净化改造，可提供相关行业资料及指导，请来信来电。

摘要：    三年的业务经历，让我也说说自己的业务之路吧！ 第一阶段是简单的想法和勤奋的行动。 是在2004年找工作时才接触到我们的这个净化及防静电行业,之前不论对于这个行业还是业务这个职业,都是很陌生的,完全不知道要怎么样始。    因为无知，所以特别勤快，也容易接受公司的业务培训。看到一些老业务谈起一些熟练的专业知识、激情的销售经历，那会儿除了...